1月10日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。公司决定自2024年1月起停止发放现有员工的新冠项目绩效工资。

 科兴这一动作有何意味？

科兴疫苗退市 

疫苗迭代的必然结果

科兴新冠疫苗是针对原始的、非变异的新冠病毒而研发的灭活疫苗，在之前的新冠疫情期间发挥了重要作用。然而，据国家疾控局通报，我国现阶段的主要流行株为EG.5及其亚分支，JN.1变异株在我国流行水平较低，但也呈上升趋势。EG.5变异株为奥密克戎XBB.1.9.2的一个亚分支，JN.1是奥密克戎BA.2.86的变异分支，都已经是变异很多代的毒株。在此情形下，科兴新冠疫苗的保护效力就会有所减弱。而据世界卫生组织及专业机构判断，有XBB.1.5成分的新冠病毒疫苗仍对JN.1变异株有效。

也正因此，国家相关部门在大力推动XBB新冠疫苗的上市。2023年6月，成都威斯克重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗在一定范围内纳入紧急使用，成为全球首发的XBB疫苗。进入12月，神舟细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继发布了新冠疫苗被纳入紧急使用的公告。

新冠比流感死亡率高10倍

接种疫苗仍是防重症最经济的方式

 虽然世界卫生组织评估认为，JN.1变异株的总体公共卫生风险为低等水平，尚未发现其有致病力增强的证据。但感染后症状的类型和严重程度通常更多地取决于个体免疫力。因此，60岁及以上老年人群或者18岁-59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群，都应积极接种XBB疫苗，以有效减少感染发病和重症发生风险。

春节或迎新冠病毒感染小高峰

国家卫生健康委1月14日举行新闻发布会，表示元旦假期后，JN.1变异株占比呈现上升趋势，JN.1变异株大概率将发展成为我国优势流行株。专家表示，JN.1变异株的免疫逃逸能力更强，可能会增加呼吸道疾病叠加感染的风险。

图源：北京日报

N.1变异株是新冠病毒奥密克戎BA.2.86变异株的第二代亚分支，免疫逃逸和传播力有所增强。目前，我国正处于呼吸道感染性疾病的高发季，JN.1变异株的传入可能会增加呼吸道疾病叠加感染的风险。北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾分析，现在，流感、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体等多种病原体共同流行，有些人可能会反复感染、重叠感染。如果JN.1变异株进入国内，有可能会增加新冠流行的风险，那么可能会让现在的呼吸道感染的情况更加复杂，尤其是脆弱人群，像老年人、免疫力低下的人群、有基础疾病的人群，可能会面临更多呼吸道感染的风险。

全国新型冠状病毒感染本土病例 变异株变化趋势/源自中国疾控中心官网

相较而言，我国新冠疫情处于低水平流行状态。“但后续受国际流行株和输入病例影响，不排除JN.1变异株成为国内优势流行株的可能。”在此前的国家卫健委新闻发布会上，中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染病室主任彭质斌如是说。

目前，我国正处于呼吸道感染性疾病的高发季，JN.1变异株的传入可能会增加呼吸道疾病叠加感染的风险。北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾分析，现在，流感、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体等多种病原体共同流行，有些人可能会反复感染、重叠感染。如果JN.1变异株进入国内，有可能会增加新冠流行的风险，那么可能会让现在的呼吸道感染的情况更加复杂，尤其是脆弱人群，像老年人、免疫力低下的人群、有基础疾病的人群，可能会面临更多呼吸道感染的风险。

“根据以往病毒传播的规律，我国随后应该会迎来一波新冠病毒感染的高峰。春节前后人员流动密集，这波高峰估计会在2月份、春节前后出现。”魏于全判断。

92亿次核酸检测都要用到的“耗材”

时至今日，新冠话题不减，据人民日报海外网报道，据国家卫生健康委数据统计，自新冠肺炎疫情发生以来，我国已累计进行核酸检测92.14亿人次。截至今年3月底，我国开展核酸检测的医疗卫生机构达1.25万家，核酸检测总能力超过4885万管/天。

卫健委表示，如果进行10合1或20合1混采检测，理论上一天可检测4.9亿人或9.8亿人。本期“耗材黑话”第二弹，小为来聊聊92亿次核酸检测都要用到的“耗材”。

一、 什么是核酸

核酸是储存、复制和传递遗传信息的主要物质，主要有DNA和RNA，而核酸提取是分子生物学应用中最基本的步骤之一，是许多实验的先决条件。提取的核酸质量将直接影响后续实验检测的结果。

二、 核酸提取的基本原理

图 核酸分离纯化示意图

1、裂解细胞，释放核酸。使用裂解液破坏样品细胞结构，从而使样品中的DNA游离在裂解体系中；

2、核酸的分离与纯化。需要将与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子和其他不需要的核酸分子去除；

3、核酸的浓缩、沉淀

4、纯化核酸。纯化则是使DNA与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。

三、 核酸提取的基本步骤

3.1酚氯仿抽法

此法是DNA提取的经典方法，主要是使用两种不同的有机溶剂交替抽提将蛋白去除。用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA的联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶，同时苯酚抑制了DNase的降解作用，蛋白质分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA。离心后，DNA可取出。

3.2异硫氰酸胍/苯酚法（Trizol法）

Trizol法是提取RNA的经典方法，在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可保持RNA的完整性，同时又能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后，裂解液分层成水相和有机相。RNA存在于水相中。水相转移后，RNA通过异丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可从中间相沉淀得到DNA，加入异丙醇沉淀可从有机相得到蛋白质。

3.3离心柱法

通过特殊硅基质吸附材料，能够特定吸附DNA，而RNA和蛋白质顺利通过，然后利用高盐低PH结合核酸，低盐高PH值洗脱，来分离纯化核酸。离心柱纯化也是试剂盒提取中广泛的使用方法。

3.4磁珠法提取

磁珠法不需要离心、无需加入多种试剂，操作简单，符合核酸自动化提取要求。但是成本较高，科研端使用很难普及。

四、 核酸检测过程中用到哪些耗材

 滤芯吸头、离心管、PCR管、PCR8连排、PCR板、深孔板、封板膜、试剂槽、离心管架等。

01 滤芯吸头

建诺为吸头由进口聚丙烯材质制成，滤芯由超高分子量聚乙烯制成。10μl、10μl加长、20μl、200μl、200μl加长、300μl、1000μl、1000μl加长等多种规格可供选择。96支/盒，灭菌处理，无酶无热原。

02 微量离心管

 建诺为离心管采用进口聚丙烯材质制成，0.6ml、1.5ml、2ml、5ml、10ml五种规格可选。0.6/1.5/2/5ml可承受13000G离心力,10ml可承受6000G离心力，管体高透明，便于样本观察。袋装，无酶无热原，可提供灭菌和低吸附规格。

03 PCR反应

3.1、建诺为PCR八联管（0.1ml,0.2ml）

无酶无热原，颜色（白色/透明），平盖，还有连盖款。

3.2、建诺为PCR 96孔板（0.1ml,0.2ml）

无酶无热原，颜色（白色/透明），裙边（无裙边/半裙边），带裙边的PCR板适合在自动化应用中进行处理，裙边为自动化的机械抓手提供了支撑面积。

3.3、建诺为384孔板（0.1ml）

无酶无热原，颜色（白色/透明），板上有字母和数字标记，方便标示。

3.4、建诺为PCR封板膜

压敏膜，对皮肤和手套无粘性，适用于荧光定量PCR检测。

更多耗材黑话，期待下期

The end……